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1. 测定原理样品溶液经过沉淀蛋白质、去除脂肪后,通过镉柱,使其中的硝酸盐还原为亚硝酸盐,在酸性条件下,亚硝酸盐与对氨苯基磺酸重氮化,再与盐酸萘乙二胺偶合形成紫红色染料,测得亚硝酸盐总量。另取一份样品溶液,不通过镉柱,直接测定其中的
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1.硝酸银标准溶液的滴定度T=1mgcl/ml,即1ml硝酸银溶液相当于1mg氯,1mg氯的摩尔数为:1/(35.5*1000). 2.因为氯的摩尔数与硝酸银的摩尔数相等,故硝酸银的摩尔浓度为:1/(35.5*1000)/(1/1000) 3.故硝酸银(T=1mgcl/ml)标准溶液配制:称取1/(35.5*1000
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镉(Cd)不是人体的必需元素,镉的毒性很大,可在人体内积蓄,主要积蓄在肾脏,引起泌尿系统的功能变化。水中含镉0.1 mg/L时,可轻度抑制地表水的自净作用。镉对白鲢鱼的安全浓度为0.014 mg/L。用含镉0.04 mg/L的水进行农灌时
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操作步骤(1)试样的预处理取100 ml水样放入200 ml绕杯,加入硝酸5 ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10 ml左右,加入5 ml硝酸和10 ml过氧化氢,继续消解,直至1 ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5 ml和
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仪器股份有限公司);微波消解仪(WX-8000,上海屹尧);实验所用超纯水(电阻率达18.25MΩ·cm, 默克密理博,德国); 硝酸(质量比为65%,G.R,萨劳,西班牙);元素标准溶液(10µg/mL,Inorganic
2020-07-20
来源: 江苏天瑞仪器股份有限公司
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出特征光谱.特征光谱的强弱与样品中或子浓度有关,与标准溶液进行比较.即可定量测定样品中各元素的含量:2实验部分2.1仪器设為和工作条件光谱仪:单道扫描等离子发射光谱仪;光源:高频发生器;炬管:固定式石英炬管;雾化器:玻璃同心雾化器.压力
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方法提要水样通过镉还原柱,将硝酸盐定量地还原为亚硝酸盐,然后按重氮-偶氮光度法测定亚硝酸盐氮的总量,扣除原有亚硝酸盐氮,得硝酸盐氮的含量。水样可用有机玻璃或塑料采水器采集,用0.45μm滤膜过滤,贮存于聚乙烯瓶中。分析工作不能延迟3h以上
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方法提要试样经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解后,加热至冒高氯酸白烟除尽氟后,制备成(1+99)HNO3溶液。加入磷酸二氢铵、硫脲、EDTA二钠盐混合溶液作为基体改进剂,GF-AAS直接测定镉。方法适用于水系沉积物及土壤中镉的测定。方法
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原子化过程。⑦改善基体的物理特性,防止分析元素被基体包藏,降低凝相干扰和气相干扰。表1表1 分析元素基体改进剂分析元素基体改进剂分析元素基体改进剂分析元素基体改进剂分析元素基体改进剂镉硝酸镁镉组氨酸锗硝酸汞盐酸+过氧化氢Triton
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在石墨炉原子吸收分析中,为了增加待测样品溶液基体的挥发性,或提高待测易挥发元素的稳定性,而在待测样品溶液中加入某种化学试剂,以允许提高灰化温度而消除或减小基体干扰,这种化学试剂称之为基体改进剂 。其中,铅和镉的沸点较低,一般需要加基体